防護服的作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。防護服的類型可分為重復(fù)使用防護服和一次性防護服，兩者的材料不同，功能不同和測試標準不同。
防護服出口歐盟必須需參照《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》（EU）2016/425，根據(jù)法規(guī)第8條，制造商需要：
· 確保其產(chǎn)品符合法規(guī)附件II列出的基本健康及安全要求；
· 撰寫法規(guī)附件III所述的技術(shù)文件；
· 進行適用的合規(guī)評估程序；
· 撰寫歐盟合規(guī)聲明；
· 按照法規(guī)在產(chǎn)品貼附CE標記
· 在個人保護裝備標明制造商的名稱、注冊商號或注冊商標、地址等；
· 確保個人保護裝備附有類型、批次或序列編號，以便識別；
· 撰寫使用說明，與個人防護裝備一并提供。說明書必須包含制造商的名稱及地址，以及可以連接到歐盟合規(guī)聲明的互聯(lián)網(wǎng)址。若歐盟合規(guī)聲明是隨個人防護裝備附上，說明書則無需包含互聯(lián)網(wǎng)址。
· 個人防護裝備投放市場后10年內(nèi)，制造商必須保存其技術(shù)文件及歐盟合規(guī)聲明。

歐盟個人防護服相關(guān)法規(guī)列表